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神経科学

神経科学

神経細胞の電気活動、シナプス伝達、ネットワーク機能を対象に、パッチクランプ電気生理、電位イメージング、カルシウムイメージング、イオンチャネルスクリーニングを組み合わせます。細胞および急性スライスモデルを用いた機能評価により、神経科学研究と創薬を支援します。

神経細胞からチャネル標的まで、研究に応じたアプローチを選択

イオンチャネルスクリーニング

NaV1.7安定発現細胞株と手動パッチクランプを用いて、候補化合物の活性スクリーニング、濃度応答解析、活性の再確認を行い、疼痛関連の創薬研究を支援します。

NaV1.7パッチクランプスクリーニング

研究課題に応じて、モデルと機能評価を結び付ける

興奮性とシナプス機能

受動的膜特性、活動電位、シナプス電流などの指標を用いて、モデルや処理条件による神経細胞機能の違いを比較します。脳スライス研究では、具体的な実験計画に応じてシナプス可塑性を解析できます。

急性脳スライス電気生理解析脳神経細胞の電気生理解析

疼痛機序と薬理応答

DRG感覚ニューロン、脊髄スライス、NaV1.7標的の3つの階層から適切な電気生理測定を選択し、感覚入力と候補化合物の作用を解析します。

DRG感覚ニューロンの電気生理解析脊髄スライスのパッチクランプ記録NaV1.7パッチクランプスクリーニング

神経活動とネットワーク表現型

電位とカルシウムシグナルを組み合わせ、神経細胞集団の活動と薬物処理後の変化を観察します。具体的な評価項目は、モデル、プローブ、データ取得条件に応じて決定します。

神経細胞の膜電位イメージング神経細胞カルシウムイメージング

研究目的から測定計画へ

モデルと研究評価項目の明確化

細胞の由来、対象脳領域、スライスの種類を確認し、評価する興奮性、シナプス機能、ネットワーク活動、標的薬理の指標を明確にします。

測定法と対照条件の選択

試料の状態に応じて記録法を選び、刺激、投与、対照群、解析パラメータを設定します。各手法の結果は、それぞれの測定原理に基づいて解釈します。

機能変化の解析

実験計画に沿って主要パラメータと薬理応答を比較し、モデル条件とデータ品質を踏まえて結果を解釈することで、その後の機序研究を支援します。

プロジェクトのご相談は、お気軽にお問い合わせください。

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